云浮BRAF V600E基因突变检测

数字PCR精准锁定BRAF V600E突变，2000元5个工作日出报告，指导黑色素瘤、肺癌等靶向用药，避免野生型患者误用BRAF抑制剂。

适用人群

• 晚期黑色素瘤患者需明确BRAF状态以决定达拉非尼+曲美替尼一线治疗
• 非小细胞肺癌患者驱动基因全阴性时补充检测BRAF V600E突变
• EGFR-TKI治疗后进展患者评估BRAF V600E是否为获得性耐药机制
• 结直肠癌患者需区分BRAF V600E用于预后分层而非靶向用药
• 罕见实体瘤患者无标准方案时寻求FDA批准的BRAF抑制剂机会
• 化疗失败或不耐受的黑色素瘤、肺癌患者寻找新的靶向治疗靶点

检测内容

本检测采用数字PCR技术，针对BRAF基因第600位密码子V600E突变（c.1799T>A）进行单碱基水平的绝对定量。数字PCR将样本分成数万个独立反应单元，通过泊松分布计算突变拷贝数，灵敏度可达0.01%-0.1%，远高于传统ARMS-PCR的1%-5%检测下限。检测范围严格限定于BRAF V600E一个位点，不包含BRAF其他突变如V600K、V600D、V600R等，也不覆盖NRAS、MEK1/2等下游基因。能明确区分突变型与野生型，但无法提供其他驱动基因信息，也不能检测基因融合、拷贝数变异或免疫标志物。对于血浆cfDNA样本，受ctDNA含量影响，阴性结果不能排除肿瘤异质性或低丰度突变。

检测流程

支持多种样本类型：首选石蜡包埋组织切片或新鲜穿刺活检组织，也可用外周血血浆或全血（无需空腹）。组织样本需提前切片或送检蜡块；血液样本采用专用cfDNA采血管，常温邮寄即可。若你在云浮本地，可预约护士上门采样或直接送至合作医院病理科；外地客户提供免费顺丰冷链邮寄服务。采样前无需特殊准备，不影响正常饮食用药。

准确性说明

数字PCR技术通过微滴化分区和双重荧光探针实现绝对定量，对BRAF V600E突变检测的特异性>99.9%，在组织样本中灵敏度达0.1%，血浆样本中低至0.01%。阳性结果意味着肿瘤细胞存在BRAF V600E突变，可指导使用达拉非尼+曲美替尼（FDA批准用于黑色素瘤、NSCLC及难治实体瘤）。阴性结果不排除低丰度突变或组织异质性，若临床高度怀疑可补做组织活检。注意：本检测不能区分体细胞突变与克隆性造血来源的胚系突变，需结合临床综合判断。

详细流程

1. 致电客服或在线申请，提供患者病历及医生开具的检测申请单
2. 根据样本类型选择邮寄采样盒（血液）或病理切片送检（组织）
3. 在云浮本地或通过物流将样本寄回实验室
4. 实验室接收后核对样本信息，进行核酸提取与质量控制
5. 采用数字PCR平台完成BRAF V600E突变检测
6. 数据分析与结果审核，生成包含突变丰度、临床意义解读的正式报告
7. 报告周期5个工作日，电子版发送至预留邮箱，纸质版可邮寄
8. 遗传咨询师提供一对一报告解读，协助联系用药指导

• 本检测仅对送检样本负责，阴性结果不能完全排除肿瘤存在BRAF突变
• 血浆样本受ctDNA含量影响，阴性时建议临床高度怀疑者补做组织检测
• 检出BRAF V600E阳性不意味着一定有效，需医生综合评估用药方案
• 结直肠癌患者检出BRAF V600E不推荐使用达拉非尼，需咨询专科医生
• 本检测不包含其他驱动基因或免疫标志物，如需全面评估建议大panel
• 检测结果仅反映采样时肿瘤状态，治疗后可能出现新的耐药突变
• 如有疑义请在收到报告后7个工作日内联系实验室复查
• 本报告不可作为临床诊断的唯一依据，需结合影像学、病理等综合判断